Information
Jag har valt att dela med mig av vår historia eftersom jag själv varit i desperat behov av att få läsa om människor som varit i samma situation. Jag har läst allt jag kommit över från läkartidningar till familjers berättelser. Det saknas så mycket information om hygromer, Turners syndrom och hur man hanterar diagnosen. Idag börjar vi undersöka och testa foster tidigare.
Därför upptäcker vi fler defekter tidigare, och måste därför hänga med i hur vi informerar för att föräldrar ska kunna ta ställning.
